Clair que le personnel joue beaucoup.
Quand on a détecté un "petit poids" pour la grossesse du Petit Loup, la médecin a pris le temps de nous expliquer les diverses causes possibles, et toutes les conséquences possibles (de "rien", à "truc méga grave" en passant aussi par "suivi de grossesse++ mais qui peut se finir bien"). Ça restait anxiogène mais on ne nous a pas mentis, on nous a expliqué ça très bien et avec bienveillance, tout en nous rappelant qu'il y avait quand même des bonnes chances que ça "aille bien".
On a suivi les examens complémentaires (amniocentèse avec analyse génétique, pas obligatoire, mais conseillée si on voulait savoir), bien accompagnés, on a eu un rendez-vous avec une généticienne qui a eu le tact de nous parler de tous ces risques avec bienveillance (y compris un moment où "je vous laisse discuter entre vous je reviens après" ce que je trouve top). En gros il y avait des chances qu'on ne trouve rien, ce qui ne faisait pas avancer la choucroute, qu'on trouve quelque chose de plus ou moins pathologique génétiquement (ayant un lien ou pas avec le petit poids !), et aussi qu'on trouve une mini anomalie génétique inconnue... qui si ça se trouve ne voulait rien dire ou peut-être oui (bonjour l'angoisse !). Mais que ça pouvait être super angoissant, d'où le choix de ne pas le faire si on ne voulait pas évidemment.
On a fait quand même, et tout du long on a été bien accompagnés. D'ailleurs ma gynéco m'a vite mise en arrêt après et elle a bien fait car j'avais pas envie d'avoir trop de charge mentale. Ça restait des moments pas cool, mais ça aurait été des millions de fois pire si on avait été mal accompagnés...
(et gros spoil : le Petit Loup est né à terme en bonne santé, format crevette toujours aujourd'hui, c'était donc la réponse D : petit poids constitutionnel ^^)
Quand on a détecté un "petit poids" pour la grossesse du Petit Loup, la médecin a pris le temps de nous expliquer les diverses causes possibles, et toutes les conséquences possibles (de "rien", à "truc méga grave" en passant aussi par "suivi de grossesse++ mais qui peut se finir bien"). Ça restait anxiogène mais on ne nous a pas mentis, on nous a expliqué ça très bien et avec bienveillance, tout en nous rappelant qu'il y avait quand même des bonnes chances que ça "aille bien".
On a suivi les examens complémentaires (amniocentèse avec analyse génétique, pas obligatoire, mais conseillée si on voulait savoir), bien accompagnés, on a eu un rendez-vous avec une généticienne qui a eu le tact de nous parler de tous ces risques avec bienveillance (y compris un moment où "je vous laisse discuter entre vous je reviens après" ce que je trouve top). En gros il y avait des chances qu'on ne trouve rien, ce qui ne faisait pas avancer la choucroute, qu'on trouve quelque chose de plus ou moins pathologique génétiquement (ayant un lien ou pas avec le petit poids !), et aussi qu'on trouve une mini anomalie génétique inconnue... qui si ça se trouve ne voulait rien dire ou peut-être oui (bonjour l'angoisse !). Mais que ça pouvait être super angoissant, d'où le choix de ne pas le faire si on ne voulait pas évidemment.
On a fait quand même, et tout du long on a été bien accompagnés. D'ailleurs ma gynéco m'a vite mise en arrêt après et elle a bien fait car j'avais pas envie d'avoir trop de charge mentale. Ça restait des moments pas cool, mais ça aurait été des millions de fois pire si on avait été mal accompagnés...
(et gros spoil : le Petit Loup est né à terme en bonne santé, format crevette toujours aujourd'hui, c'était donc la réponse D : petit poids constitutionnel ^^)