Mifépristone = RU 486
Mise à jour : 28 mars 2013
MIFEGYNE®
La mifépristone est un stéroïde de synthèse à action antiprogestative.
Elle est utilisée notamment dans les interruptions de grossesse, souvent en association avec le misoprostol.
ETAT DES CONNAISSANCES
Les études de tératogenèse chez l’animal ne permettent pas de conclure.
Les données publiées chez les femmes enceintes exposées à la mifépristone au 1er trimestre et dont la grossesse a évolué sont peu nombreuses.
Deux agénésies unilatérales d’un lobe cérébelleux et une atrophie cérébelleuse sévère ont été rapportées dans la littérature.
Les prises de mifépristone ont eu lieu à 6, 9 ou 10 SA.
Dans deux cas, une prostaglandine était associée (Géméprost).
A ce jour, il n’est pas possible de conclure quant au rôle de la mifépristone dans la survenue de ces anomalies.
Dans l’attente de données complémentaires, une surveillance prénatale du cervelet foetal est souhaitable en cas d’exposition en début de grossesse.
EN PRATIQUE
Poursuite d’une grossesse après le traitement
En cas d’exposition au 1° trimestre, on pourra proposer par prudence une surveillance prénatale orientée sur le cervelet foetal (cf. Etat des connaissances).
Allaitement
La quantité de mifépristone ingérée via le lait est très faible : l’enfant reçoit moins de 1% de la dose maternelle (en mg/kg) lorsque les mères reçoivent une dose unique de 600 mg. Chez une patiente ayant reçu 200 mg, la mifépristone n’était pas détectable dans le lait.
Aucun évènement particulier n’a été signalé à ce jour chez des enfants allaités par des mères ayant reçu une dose ponctuelle de mifépristone.
Au vu de ces éléments, il n’est pas nécessaire de suspendre l’allaitement lors d’une prise unique de mifépristone.
Si une de vos patientes est exposée à la mifépristone en cours de grossesse, nous vous invitons à prendre contact avec le CRAT pour contribuer à enrichir les connaissances sur ce médicament chez la femme enceinte :
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L’expérience du CRAT
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